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全固態(tài)金屬鋰電池作為下一代高能量密度主流技術(shù)方案受到廣泛關(guān)注。理論上電池器件的能量密度在材料層面由其理論能量密度決定，但是在電極層面由于需要引入大量非活性成分（電解質(zhì)，導(dǎo)電添加劑和粘合劑）用于保障電極材料離子和電子輸運能力從而使得電極材料層面的能量密度通常小于材料理論能量密度，在全固態(tài)電極中二者差距進一步擴大。因此，如何在電極層面上充分發(fā)揮材料的理論能量密度是重要的研究方向。
中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心清潔能源實驗室E01組博士生李美瑩在中國工程院院士、物理所研究員陳立泉和特聘研究員索鎏敏指導(dǎo)下與美國麻省理工大學(xué)教授李巨合作，首次提出采用全電化學(xué)活性電極構(gòu)建全固態(tài)電池的新思路。通過采用高電子-離子混合導(dǎo)電活性物質(zhì)作為正極實現(xiàn)100%全活性物質(zhì)全固態(tài)電極，與金屬鋰負(fù)極搭配，構(gòu)建出高能量密度全活性物質(zhì)全固態(tài)電池，在該類新型全固體金屬鋰電池中材料層面的能量密度可以在電極層面得到100%發(fā)揮。
全電化學(xué)活性全固態(tài)電池概念最先在一系列具有電化學(xué)活性的高離子-電子過渡金屬硫化物材料中實現(xiàn)，并通過與高容量硫正極復(fù)合，在電極層面上實現(xiàn)了770Wh/kg和1900Wh/L的能量密度（商用鈷酸鋰電極層面上的能量密度為480 Wh/kg和1600Wh/L）。預(yù)計未來隨著更多新型全活性固態(tài)電極發(fā)現(xiàn)，有望進一步提升全固態(tài)電池能量密度，從而實現(xiàn)高能量密度高安全的全固態(tài)鋰電池。
相關(guān)研究成果以Dense all-electrochem-active electrodes for all-solid-state lithium batteries為題，發(fā)表在Advanced Materials上。研究工作得到懷柔清潔能源材料測試診斷與研發(fā)平臺的支持。
圖1.全電化學(xué)活性電極的概念：a.商用鋰離子液體電池（正極：74.6~83.6wt%；負(fù)極：石墨）。b.常規(guī)ASSLBs（正極：80wt%；負(fù)極：鋰金屬）。c.全電化學(xué)活性電極（AEA，正極：100wt%；負(fù)極：金屬鋰）。d和e：各種組分的重量和體積百分比的總表。
圖2.AEA-ASSLBs的概念驗證：a.AEA電極與一些傳統(tǒng)電池材料電子導(dǎo)電性對比。b.通過恒電位間歇滴定技術(shù)（PITT）獲得AEA材料的鋰離子擴散系數(shù)，并與現(xiàn)有的傳統(tǒng)電池材料對比。c、d和e.它們在0.1C/70℃下的循環(huán)穩(wěn)定性。
圖3.基于LixMo6S8的AEA電極的電化學(xué)機理：a.LixMo6S8的鋰離子擴散系數(shù)和帶隙（x=0, 1, 3, 4）。b.AEA Mo6S8電極孔隙率與施加壓力的函數(shù)關(guān)系。紅色圓圈代表帶壓力的值測試，藍色圓圈代表釋放壓力的值測試。c.左圖為LixMo6S8型AEA電極原位XRD分析。中圖為不同階段的歸一化峰強度，并伴隨充放電曲線（右圖）的相變過程。
圖4.復(fù)合S-LMS-AEA正極(32.5%S8-67.5%Mo6S8)的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)機理。a.TEM圖像。b.AEA電極的橫截面SEM。c.P和S元素的EDS分析。黑色標(biāo)尺為20是50μm，白色標(biāo)尺為50μm。d和e：S-LMS-AEA電極與典型的S-C-LGPS陰極的電子電導(dǎo)率、理論體積能量密度和孔隙率比較。f.S-LMS-AEA電極的電化學(xué)氧化還原機理。
圖5.高能量密度全活性固態(tài)電池策略。a-c：采用S-LMS（32.5% S8-67.5% Mo6S8）與Li、LTO-LMS（40% Li4Ti5O12-60% Mo6S8）與Li、S-LMS與Li-in合金構(gòu)筑的全固態(tài)電池充放電特性曲線。d.采用S-LMS陰極的AEA電池的循環(huán)穩(wěn)定性。
原標(biāo)題：物理所等提出高能量密度鋰電池新策略
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