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中科院寧波材料所姚霞銀團隊: 具有良好界面相容性10μm高強度固體聚合物電解質(zhì)助力柔性全固態(tài)鋰金屬電池
日期:2021-05-25   [復制鏈接]
責任編輯:simaran_sxj 打印收藏評論(0)[訂閱到郵箱]
研究背景

全固態(tài)鋰金屬電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能和倍率性能,是最有前途的下一代儲能設備之一。其中,固體聚合物電解質(zhì)由于其良好的靈活性、較低的成本和易于加工和放大等特性而被視為最有前景的全固態(tài)鋰電池材料之一。由原位熱固化引發(fā)的純的聚合物電解質(zhì)一般擁有著較高的離子電導率和較好的電化學性能,但是其機械性能、厚度以及界面穩(wěn)定性等方面存在著較大的不足。引入一種超薄且機械性能優(yōu)異的支撐體聚合物隔膜是一種有前景的策略,因為它在不犧牲聚合物電解質(zhì)的柔韌性的情況下能改善其電化學性能和力學性能,但是電解質(zhì)和電極之間的界面相容性仍需進一步提高。

研究工作簡介

近日,中科院寧波材料所姚霞銀研究員(通訊作者)課題組設計了一種用于柔性全固態(tài)鋰金屬電池的超薄、高強度、界面相容性良好的固體聚合物電解質(zhì)。其中7μm的聚乙烯(PE)隔膜被選為支撐體,為固體電解質(zhì)提供強有力的機械性能;多孔的聚甲基丙烯酸甲酯-聚苯乙烯(PMMA-PS)界面層通過倒相法被緊密附著在聚乙烯隔膜的兩側,有效地提高界面穩(wěn)定性;無溶劑的聚乙二醇甲基醚丙烯酸酯(PEGMEA)和鋰鹽作為填料通過原位熱固化的方法被填充在改性聚乙烯隔膜內(nèi)部,形成快速而連續(xù)的鋰離子傳輸通道。該固體聚合物電解質(zhì)的厚度為10 μm,拉伸強度為103 MPa,具有高達34.84 mS的室溫離子電導。采用該固體電解質(zhì)裝配的Li//Li對稱電池在0.1 mA cm-2的電流密度下可穩(wěn)定循環(huán)1500 h以上。在60℃下,LiFePO4//Li軟包電池可以在1 C的倍率下穩(wěn)定循環(huán)1000次以上,放電比容量從148.9 mAh g-1到113.7 mAh g-1,容量保持率為76.4%。此外,組裝的LiCoO2//Li軟包電池可以在0.1 C和0.2 C的倍率下各穩(wěn)定循環(huán)100次。該文章發(fā)表在國際頂級期刊Advanced Materials上(DOI:10.1002/adma.202100353),博士生王脂胭為本文第一作者。

研究思路

在以往的研究中,純的PEGMEA作為固態(tài)聚合物電解質(zhì)具有高達10-4量級的室溫離子電導率,但是其力學性能,厚度和電化學穩(wěn)定性仍然存在著不足。同時相關報道表明,超薄的固體聚合物電解質(zhì)通常具有較低的阻抗、較短的離子遷移路徑和較高效的離子遷移能力。而采用薄的支撐隔膜可以實現(xiàn)固體聚合物電解質(zhì)較強的力學性能,且厚度可控。但是電解質(zhì)和電極之間的界面穩(wěn)定性仍需進一步提高,使固體聚合物電解質(zhì)裝配的鋰金屬電池能在高倍率下保持長循環(huán)穩(wěn)定性以及適配于高電壓電極材料。鑒于此,本工作選用超薄的PE隔膜(7 μm)作為支撐體,且對其進行改性,在其兩側利用倒相法緊密附著了兩層1 μm厚的PMMA-PS界面層來獲得更穩(wěn)定的電解質(zhì)-電極界面。此外,利用原位熱固化的方法將能高速傳導鋰離子的PEGMEA與鋰鹽溶液作為填料填充在改性PE隔膜的內(nèi)部,最終得到的目標固體電解質(zhì)具有超薄的厚度,強有力的機械性能,高的室溫離子電導,良好的界面穩(wěn)定性和電化學性能,組裝的LiFePO4//Li和LiCoO2//Li全固態(tài)鋰金屬電池表現(xiàn)出了優(yōu)異的倍率性能和長循環(huán)性能。

圖文簡介

一、固體聚合物電解質(zhì)的制備示意圖和物理表征

通過測試隔膜和電解質(zhì)的應力-應變曲線來探究力學性能。隨著PMMA-PS界面層的引入,隔膜的應力由純PE的173.2 MPa降低到m-PE的126.7 MPa,伸長率由43.8%增加到116.4%。在純PE中直接引入PEGMEA-LiTFSI并固化后,所得PPL的應力急劇下降至66.5 MPa,伸長率提高不到10%。而在m-PE引入PEGMEA-LiTFSI并固化后的m-PPL的應力可維持在103.0 MPa,伸長率可達142.3%。m-PE和m-PPL的拉伸強度略有下降,但伸長率顯著增加,這得益于PE膜、PMMA-PS層和PEGMEA-LiTFSI電解質(zhì)的協(xié)同作用以及良好的界面附著力??傮w而言,m-PPL在高拉伸強度和伸長率方面表現(xiàn)出了優(yōu)異的力學性能,可以有效抵抗鋰枝晶的生長,保證了m-PPL電解質(zhì)在全固態(tài)鋰金屬電池中的應用。




圖1:a) m-PPL制備工藝示意圖;m-PE的b)表面和c)橫截面SEM圖;d) PEGMEA前驅(qū)體和不同固體聚合物電解質(zhì)的FT-IR圖;m-PPL的e)表面和f)橫截面SEM圖;g)不同隔膜和固體聚合物電解質(zhì)的應力-應變曲線。

二、固體聚合物電解質(zhì)的電化學性能以及對鋰穩(wěn)定性
 
m-PPL電解質(zhì)擁有高達34.84 mS的室溫離子電導和5.2 V的電化學穩(wěn)定窗口。裝配的Li/m-PPL/Li對稱電池的極限電流密度為0.45 mA cm-2,且能在0.1 mA cm-2的電流密度下穩(wěn)定循環(huán)1500小時,這是由于PMMA-PS界面層的加入改善了電解質(zhì)與電極間的界面相容性,表明鋰離子在m-PPL電解質(zhì)中具有可逆的循環(huán)穩(wěn)定性。




圖2:a)不同溫度下PPL和m-PPL的Arrhenius圖;b) PPL和m-PPL的LSV曲線;c) Li/PPL/Li和Li/m-PPL/Li對稱電池在60 ℃下的恒電流充放電測試曲線,電流密度步進式增加;d) PPL和e) m-PPL組裝的Li//Li對稱電池在電流密度為0.1 mA cm−2時的恒電流充放電測試曲線。

三、LiFePO4//Li和LiCoO2//Li全固態(tài)鋰金屬電池的性能

分別采用了LiFePO4和高LiCoO2作為正極進行了全固態(tài)鋰金屬電池的組裝,如圖3所示,m-PPL組裝的LiFePO4//Li和LiCoO2//Li全固態(tài)鋰金屬電池具有更高的容量保持率與更高的放電比容量。在1 C倍率下循環(huán)1000次后,LiFePO4/m-PPL/Li全固態(tài)電池比容量由148.9 mAh g-1到113.7 mAh g-1,容量保持率為76.4%。此外,LiCoO2/ m-PPL /Li軟包電池可以在0.1 C和0.2 C的倍率下各穩(wěn)定循環(huán)100次。兩種電池在長循環(huán)中庫倫效率接近于100%,表明m-PPL固體聚合電解質(zhì)優(yōu)異的界面穩(wěn)定性和電化學性能。




圖3:a) LiFePO4/PPL/Li和LiFePO4/m-PPL/Li軟包電池在不同電流密度下的倍率性能;b) LiFePO4/m-PPL/Li軟包電池在60 ℃下不同電流密度時的充放電曲線;c) LiFePO4/PPL/Li和LiFePO4/m-PPL/Li軟包電池在1 C時的長循環(huán)性能和庫倫效率(60 ℃);d) LiCoO2//Li軟包電池在不同電流密度下的倍率性能;e) 60 ℃時LiCoO2/m-PPL/Li軟包電池不同循環(huán)圈數(shù)的充放電曲線;f) LiCoO2//Li軟包電池在60 ℃時0.1 C和0.2 C各循環(huán)100圈的長循環(huán)性能圖。

四、LiFePO4/m-PPL/Li軟包電池的柔性及安全性能分析

最后,我們對LiFePO4/m-PPL/Li軟包電池的柔性及安全性能做了探究測試。將m-PPL極限彎曲后可以發(fā)現(xiàn),PMMA-PS界面層仍然牢牢的附著在PE兩側,顯示出了m-PPL優(yōu)異的柔韌性,后續(xù)的電池充放電測試以及LED亮燈測試進一步證實了其柔韌性。另外,由于m-PPL電解質(zhì)采用的是無溶劑化的原位熱固化方法,其裝配的軟包電池在經(jīng)過3次切割后,剩余的小部分電池仍然能維持LED燈的點亮,極大的證明了其在固態(tài)鋰金屬電池中的潛在應用性。




圖4:a)卷曲狀態(tài)的m-PE隔膜的SEM圖,內(nèi)嵌圖為標記部分的放大圖像;b) LFP/m-PPL/Li電池在0.1 C時正常和不同卷曲狀態(tài)下的循環(huán)性能,內(nèi)嵌圖為LFP/m-PPL/Li電池卷曲折疊前后的電壓變化圖;c)柔性LFP/m-PPL/Li電池在不同狀態(tài)下串聯(lián)照亮LED的光學照片;d)破壞條件下LFP/m-PPL/Li軟包電池的安全性測試照片。

小 結

本文成功制備了一種新型的兼具超薄與高強度的m-PPL固態(tài)聚合物電解質(zhì)并將其應用于全固態(tài)鋰金屬電池。多層結構的m-PPL電解質(zhì)的顯著特點是其34.84 mS的高離子電導率、103 MPa以上的優(yōu)良力學性能和對鋰金屬電極的足夠穩(wěn)定性。Li/m-PPL/Li對稱電池的臨界電流密度可達0.45 mA cm-2,在0.1 mA cm-2電流密度下可穩(wěn)定循環(huán)1500 h以上。用其裝配的LFP/m-PPL/Li和LCO/m-PPL/Li軟包電池也具有良好的長循環(huán)和倍率性能。此外,基于m-PPL的軟包電池具有良好的柔韌性和安全性,這表明作為高性能的固體聚合物電解質(zhì)在全固態(tài)鋰金屬電池具有潛在應用。
Zhiyan Wang, Lin Shen, Shungui Deng, Ping Cui, Xiayin Yao, 10 μm-Thick High-Strength Solid Polymer Electrolytes with Excellent Interface Compatibility for Flexible All-Solid-State Lithium-metal Batteries, Adv. Mater., 2021, DOI:10.1002/adma.202100353https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202100353

作者簡介:

王脂胭:2016年和2019年分別獲得長江大學化學與環(huán)境工程學院工學學士和碩士學位,2019年9月起在中國科學院寧波材料技術與工程研究所固態(tài)二次電池團隊攻讀博士學位,研究方向為固體電解質(zhì)材料及其在全固態(tài)電池中的應用。
姚霞銀:博士,研究員,博士生導師,中國科學院寧波材料技術與工程研究所固態(tài)二次電池團隊負責人。2009年畢業(yè)于中國科學院固體物理研究所&寧波材料技術與工程研究所,獲工學博士學位,并獲中國科學院院長優(yōu)秀獎。同年7月起在中國科學院寧波材料技術與工程研究所從事科研工作,期間曾先后在韓國漢陽大學、新加坡南洋理工大學、美國馬里蘭大學從事儲能材料研究。目前研究興趣集中于全固態(tài)二次電池關鍵材料及技術研究,迄今為止,與合作者一起在Advanced Materials、Nano Letters、Advanced Energy Materials、Nano Today、ACS Nano、Nano Energy、Energy Storage Materials等材料及新能源領域期刊上發(fā)表論文130余篇,申請發(fā)明專利50余項。擔任中國化工學會第二屆儲能工程專業(yè)委員會委員,《儲能科學與技術》雜志第三屆編輯委員會委員。

原標題:中科院寧波材料所姚霞銀團隊: 具有良好界面相容性10μm高強度固體聚合物電解質(zhì)助力柔性全固態(tài)鋰金屬電池
 
 
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來源:能源學人
 
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