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探究鋰離子電池鈷元素作用機理助力無鈷富鎳電池開發(fā)
日期:2021-04-06   [復(fù)制鏈接]
責(zé)任編輯:sy_qianjiao 打印收藏評論(0)[訂閱到郵箱]
鈷(Co)元素是目前鋰離子電池正極材料的關(guān)鍵組成成分,但由于其屬于稀有元素,價格昂貴,且供應(yīng)情況和價格深受地緣政治影響,為此發(fā)展少Co甚至無Co電池材料成為業(yè)界關(guān)注的焦點。然而,由于科學(xué)界目前對Co元素對于正極材料容量和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的影響作用機制認(rèn)識不足,以及在實踐中缺乏有效的替代元素,使得發(fā)展少Co甚至無Co電極材料進(jìn)展緩慢。

美國阿貢國家實驗室Khalil Amine教授課題組牽頭的國際聯(lián)合研究團(tuán)隊設(shè)計了富Co、以及錳(Mn)元素取代的無Co正極材料,開展了系統(tǒng)對比研究,揭示了先前研究工作未發(fā)現(xiàn)的Co元素對電極容量以及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性影響作用機制,將對Co元素的作用機制理論認(rèn)識向前推進(jìn)了重要一步。為了探究Co元素在影響正極容量及其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性方面的作用,研究人員特地設(shè)計合成了三種電極材料,包括富Co元素的LiNi0.6Co0.4O2、無Co的LiNi0.6Mn0.4O2,以及商用的LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2。高能X射線原位表征顯示,Co能夠有效地減少Li和Ni發(fā)生混排,抑制Li和Ni無序排布。而Mn離子替代的少Co正極材料LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2中Li和Ni排布的無序性增加了4%;而完全Mn離子替代無Co的正極材料LiNi0.6Mn0.4O2無序度進(jìn)一步增大,增加了7%。上述結(jié)果表明了Co有助于電極材料層狀有序結(jié)構(gòu)的形成。進(jìn)一步電化學(xué)性能表征顯示,Co含量高的電極電池容量大一些,但其循環(huán)穩(wěn)定性反而差一些,其中完全Mn替代的無Co電極材料循環(huán)穩(wěn)定性最佳。原位同步輻射、球差電鏡等表征揭示,Co的存在加重電極顆粒裂紋的產(chǎn)生,使得形貌的穩(wěn)定性下降;Co在高電壓下還會引發(fā)結(jié)構(gòu)失氧,以及過渡金屬的遷移,對電極結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和電池電化學(xué)性能造成不利影響。相反,Mn元素替代Co可以較好地緩解結(jié)構(gòu)和形貌穩(wěn)定性差的問題,并且得到更好的高電壓性能?;谏鲜鲂掳l(fā)現(xiàn)的機理,研究人員提出了具有發(fā)展?jié)摿Φ臒oCo新組分的電極材料LiNiαMnβXγO2(X為單一或多種元素?fù)诫s),為設(shè)計開發(fā)低成本高性能的正極材料指明新路徑。

圖1 富鈷和無鈷正極結(jié)構(gòu)演化機制

該項研究利用先進(jìn)的微觀表征技術(shù)揭示了鈷(Co)元素對鋰離子電池電極容量和結(jié)構(gòu)的影響和作用機制,即Co能夠有效地減少Li和Ni排布的無序性,在高電位下Co比Ni更具破壞性,是結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定和容量衰減的潛在誘因;而Mn替代則能夠?qū)崿F(xiàn)高壓下的穩(wěn)定運行。為設(shè)計開發(fā)高性能高穩(wěn)定性的低成本無Co正極材料積累了關(guān)鍵理論知識,對電池行業(yè)未來發(fā)展具有重要的指導(dǎo)意義。相關(guān)研究成果發(fā)表在《Nature Energy》。 

原標(biāo)題:探究鋰離子電池鈷元素作用機理助力無鈷富鎳電池開發(fā)
 
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來源:先進(jìn)能源科技戰(zhàn)略情報研究中心
 
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