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華南師范大學(xué)鈉鋅電池領(lǐng)域取得重要研究進(jìn)展
日期:2022-10-10   [復(fù)制鏈接]
責(zé)任編輯:sy_sunmengqian 打印收藏評論(0)[訂閱到郵箱]
近期,華南師范大學(xué)物理與電信工程學(xué)院侯賢華教授團(tuán)隊(duì)與松山湖材料實(shí)驗(yàn)室李洪飛副研究員合作,在鈉鋅雜化電池領(lǐng)域取得了重要研究進(jìn)展,并在國際能源頂級期刊AEM上發(fā)表重要研究成果。

近年來,各種基于插層化學(xué)的新型水系電池,如單價電池(鈉離子電池、鉀離子電池),多價電池(鋅離子電池、鎂離子電池、鋁離子電池)受到了廣泛的研究。該類電池源自各類具有豐富的金屬自然資源,具有水系電解液的高安全性、低成本、高功率密度等優(yōu)點(diǎn),有希望替代傳統(tǒng)的有機(jī)類鋰離子電池成為下一代大規(guī)模儲能裝置。通過雜化離子電池的設(shè)計,它不僅保留了單價離子擴(kuò)散快、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、工作電壓高的特點(diǎn),同時在陽極的選擇方面,不再局限于少數(shù)的鋰/鈉金屬,為水系電解液的實(shí)際使用提供了應(yīng)用環(huán)境。但目前,鈉鋅雜化電池所面臨的最重要的問題是其能量密度較低,這是水系電解液固有缺陷——狹窄的電化學(xué)穩(wěn)定窗口(1.23 V)所導(dǎo)致的。當(dāng)電化學(xué)反應(yīng)超出這個窗口時,水會發(fā)生析氫、析氧的副反應(yīng),導(dǎo)致電解液的酸堿度發(fā)生驟變,不僅會加速負(fù)極表面枝晶的生長,也會使正極材料中的過渡金屬發(fā)生溶解,進(jìn)一步加速電池本身的腐蝕,從而影響電池電流輸出的穩(wěn)定性。

為了解決上述的難題,研究團(tuán)隊(duì)采用配體取代策略,通過優(yōu)選溶劑,在對陽離子溶劑化殼層進(jìn)行重構(gòu)的同時,有效地改善了載流子的遷移環(huán)境,成功設(shè)計了具有2.9V寬電化學(xué)窗口以及19.6 mS cm?1高離子電導(dǎo)率的雜化電解液。并且,通過將鋅陽極與兩種不同類型的鈉超離子導(dǎo)體(NASICON)型陰極配對,獲得了具有良好的倍率性能和大電流下較長循環(huán)壽命(3A g?1電流密度下1000次循環(huán)充放電)的鈉鋅雜化電池。除此之外,通過理論計算以及XPS表征分析,少量水分子的參與溶劑化結(jié)構(gòu)有助于在正極表面形成含有NaF/ZnF2陰極電解質(zhì)界面相,從而有效的抑制陰極界面處所發(fā)生的過渡金屬溶出等副反應(yīng)。該研究工作為設(shè)計具備寬電化學(xué)窗口且高載流子遷移率的水系電解液提供了新的思路和解決方案。 

原標(biāo)題:華南師范大學(xué)鈉鋅電池領(lǐng)域取得重要研究進(jìn)展
 
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來源:華南師范大學(xué)
 
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